公司概況

美迪西生物醫(yī)藥（Medicilon Inc.）成立于2004年，總部位于上海，是一家在科創(chuàng)板上市（股票代碼：688202.SH）的綜合性藥物研發(fā)合同研究組織（CRO）。經(jīng)過21年發(fā)展，公司已構(gòu)建起覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)到臨床前研究的全流程服務平臺，為全球2,000多家制藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供專業(yè)服務，參與研發(fā)的520個新藥項目已獲批進入臨床試驗階段（2025年數(shù)據(jù)）。

全球布局

• ??研發(fā)設施??：在上海擁有29,000平方米GLP實驗室，符合FDA、EMA、NMPA等國際標準
• ??國際拓展??：2016年進入美國市場，2024年波士頓第二研發(fā)中心投入運營
• ??團隊規(guī)模??：2,300+專業(yè)人員，含30%博士/碩士學歷人才

核心業(yè)務板塊

1. 藥物發(fā)現(xiàn)服務（Drug Discovery）

• ??靶點驗證??：采用CRISPR基因編輯、蛋白質(zhì)組學等技術(shù)平臺
• ??苗頭化合物篩選??：
  • 高通量篩選（HTS）能力：日均篩選10萬+化合物
  • DNA編碼化合物庫（DEL）：1.2萬億分子實體
• ??先導化合物優(yōu)化??：結(jié)合AI輔助設計，年優(yōu)化300+先導化合物

2. 藥學研究（Pharmaceutical Development）

3. 臨床前研究（Preclinical Research）

• ??藥效學評價??：
  • 440+腫瘤模型（含118種PDX模型）
  • 疼痛領(lǐng)域?qū)I(yè)模型：神經(jīng)痛、術(shù)后痛等
• ??安全性評價??：
  • AAALAC認證動物設施
  • 年完成200+GLP毒理試驗
• ??藥代動力學??：符合FDA Bioanalytical Method Validation指南

技術(shù)創(chuàng)新平臺

1. PROTAC藥物開發(fā)

• 已建立E3連接酶配體庫（含VHL、CRBN等）
• 完成6個PROTAC藥物IND申報支持
• 開發(fā)雙功能 linker 數(shù)據(jù)庫（200+結(jié)構(gòu)）

2. 腫瘤免疫治療評價

• 人源化小鼠模型平臺
• CAR-T/TCR-T療效評估體系
• 免疫檢查點抑制劑聯(lián)合用藥方案

3. 國際申報服務

• 中美雙報項目經(jīng)驗：累計完成28例
• 申報資料符合eCTD格式要求
• 平均IND獲批時間縮短至8個月

行業(yè)合作與社會責任

里程碑項目

• ??長效鎮(zhèn)痛藥??：支持清普生物美洛昔康注射液獲中美批準（2025）
• ??腫瘤靶向藥??：助力Nuoyuan醫(yī)學熒光示蹤劑獲FDA IND
• ??ADC藥物??：參與28個抗體偶聯(lián)藥物臨床前研究

質(zhì)量體系

• 通過NMPA GLP認證（2009）
• 符合FDA 21 CFR Part 58規(guī)范
• 數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)通過OECD審計

美迪西（Medicilon）以"加速藥物創(chuàng)新"為使命，通過"全球化布局+專業(yè)化服務"模式，持續(xù)為生物醫(yī)藥行業(yè)提供高效、合規(guī)的研發(fā)解決方案。公司2025年研發(fā)投入達3.8億元，正推動PROTAC、核酸藥物等前沿領(lǐng)域的平臺建設，致力于成為國際領(lǐng)先的一站式CRO服務提供商。